Bolu’da yaşayan Rüzgar bebek, doğumundan sadece 10 gün sonra SMA (Spinal Musküler Atrofi) Tip-2 tanısı aldı. Ailesi, gen tedavisine ulaşmak için zorlu bir süreç başlatırken, Bolu halkına ve tüm Türkiye’ye destek çağrısında bulundu.
Henüz 10 günlükken yapılan topuk kanı testinde SMA Tip-2 teşhisi konulan Bolulu Rüzgar bebek için umut dolu bir mücadele başlatıldı. Genetik bir kas hastalığı olan SMA, tedavi edilmediğinde çocukların kas fonksiyonlarını hızla kaybetmesine yol açıyor. Ailesi, Rüzgar’ın zamanla yarıştığını belirterek gen tedavisine — Zolgensma’ya — ulaşabilmesi için kamuoyunu desteğe çağırdı.
Rüzgar bebeğin ailesi, Valilik izni çıkana kadar para toplanmadığının altını çizerek şu an için tek destek yönteminin sosyal medya üzerinden farkındalık oluşturmak olduğunu belirtti. Aile, sosyal medya hesaplarının takip edilmesi, beğeni, yorum ve paylaşım yapılmasıyla daha fazla kişiye ulaşabileceklerini ifade etti.
Valilik izni çıktığında resmi hesap numaraları ve IBAN bilgileri kamuoyuyla paylaşılacak. Aile, izin çıkmadan hiçbir maddi yardım talebinde bulunmadığını özellikle vurguladı.
“Bu yarışta SMA değil, Rüzgar bebek kazansın” diyen aile, destek olan herkese teşekkür ederek Bolu halkını dayanışmaya davet etti.
